Hallo aus NRW

[Masirema]

Hallo,
ich bin neu hier, 42 Jahre alt und habe einen 7 jährigen Sohn und eine 5 1/2 jährige Tochter.
Unser "Großer" hat eine seltene Hautkrankheit, ADHS( war 13 Wochen in einer psychologischen Kinderklinik ),
ist dieses Jahr Eingeschult worden und bekommt seitdem Medikinet.
Leicht gemacht haben wir uns diese Entscheidung nicht, aber es geht ihm eindeutig besser damit.
Jetzt kann er sich Konzentrieren, ist ausgeglichener und die Wutanfälle haben stark abgenommen.
Er hat ein Fotografisches Gedächtnis und konnte sich schon mit 3 Jahren Dinge merken, die mich einfach nur sprachlos machten.
Ein Beispiel; Sohni darf bei schlechtem Wetter eine halbe Std. am PC spielen. Mit Rücksprache der Psychologin, die meinte, das es in Maßen sogar fördernd sein kann, da es nur dann weitergeht, wenn alles so gemacht wird wie es das Programm möchte. Und das ist ja für ADHS Kinder sehr wichtig.
So, der Lütte wollte also gerne an den Compi auf eine Kinderclubseite, auf der es freie Spiele für Schulkinder gibt.
Männe war noch Arbeiten und ich Neuling in Sachen Compi.
Also hab ich René vorgeschlagen auf Papa zu warten, da ich keine Ahnung hatte, wie ich auf diese Seite komme. Darauf Sohni; Ich kann das!! Macht Doppelklick auf unseren Fuchs und klappt die Startadressen auf. Da Männe den Computer auch für seine Firma braucht stehen da ständig etliche Adressen drin und ziemlich mittig war diese Kinderseite. Er ging mit dem Mauszeiger die Adressen runter, blieb an genau dieser Adresse stehen und klickte sie an.
Und ich stand daneben und hab gedacht; Das hast Du jetzt nicht gesehen!!
Er merkte sich sämtliche Buchstaben, Zählen kann er schon lange, ich sage bis 130, dann vertut er sich öfters, Sohni meint, er kann bis 200!!
Er kennt seit 4 Jahren unsere vollständige Adresse(mit Postleitzahl) und Tel.Nr. inklusive die Nr. seiner Omi!
Nun ist er in der Schule.
Die Lehrer und Betreuer dort wissen Bescheid.
Egal, wann ich ihn abhole, er hat immer seine Hausaufgaben komplett fertig. Er macht freiwillig Zusatzaufgaben, er geht in seinen Arbeitsheften immer wieder auf Seiten, die noch gar nicht dran waren und bearbeitet sie völlig richtig.
Wir vermuten bei ihm nun eine HB, wissen aber gar nicht, ob wir es testen lassen sollen, und wenn ja, wo!
Ich bin halt etwas Unsicher, vielleicht liegen wir ja auch völlig falsch!!

Die Kleine ist übrigens recht "normal" in Ihrer Entwicklung. Sie profitiert natürlich sehr von Ihrem Bruder. Der spielt mit ihr gerne Schule; "Malin, wieviel ist 2+8?" Und wenn sie es weiß wird sie von ihm überschwenglich gelobt.


So, das war ja nun ein etwas längerer Beitrag!
Ich hätte noch sooooooooooo viel mehr schreiben können.
Aber hier soll das nun reichen.

Lg
Masirema

[Masirema]

Hallo Heike,

Na ja, geordnete Bahnen...................!! Es ist immer noch ein ständiges Erklären, Regeln einfordern und von Sohnis Seite aus permanente Diskutierversuche.
Aber die Wutanfälle sind deutlich weniger geworden und so langsam bekommt er auch ein wenig Unrechtbewustsein. Er wußte zwar, das es falsch war, was er gerade anstellte, aber das warum ging ihm völlig ab!
Vor den Medi´s wußte er Abends schon nicht mehr was er Morgens verzapft hatte, jetzt erzählt er von sich aus, was er gemacht hat und warum das nicht richtig war.
Wir leben hier mit einem sehr fest geregelten Tagesablauf und einem Pünktchenplan. Auf diesem legen die Kinder selber fest, was sie nicht tun sollten( seine Schwester haben wir natürlich mit einbezogen, geht halt nicht anders ) und wieviele Sterne sie in der jeweiligen Woche bekommen müssen um eine Belohnung zu erhalten. Die Belohnung dürfen sie sich auch selber aussuchen, allerdings ist das nie etwas das man Kaufen kann sondern Zeit mit uns Eltern, wobei die Kinder sich aussuchen, was sie mit uns unternehmen möchten. Zug fahren zum Beispiel oder am Wasser spatzieren gehen,bei Omi schlafen ( da zieht meine Mamusch immer mit!!!), Eis essen oder mit uns in den Zoo.
Allerdings müssen wir immer wieder mal mit dem Plan pausieren, nach einer gewissen Zeit wird der nämlich uninteressant für René, nach 2-3 Wochen Pause funktioniert er dann wieder super!!

Trotz alledem würde ich meinen Krümmel nicht tauschen wollen. Er ist halt, wie er ist, wir lernen eben genauso wie er damit umzugehen und zu Leben.
Und wenn er Lacht, dann geht die Sonne auf!!!
Er ist super Verschmust und sein allerhöchstes ist es, wenn er bei einem von uns auf dem Schoß liegt und den Rücken gekrault bekommt!!!

Mit ADHS kenne ich mich mittelerweile recht gut aus, ich hab mich im I-Net Querbeet gelesen. Ich hatte mich auch in nem ADHS-Forum angemeldet, aber mittelerweile ist da Tote Hose.
Über das I-Net hab ich dann auch Erfahren, das bei einer Studie über die Kinder vom Bahnhof Zoo in Berlin herausgefunden wurde, das über 80 Prozent der Drogensüchtigen Jugendlichen ADHS haben welches entweder nicht erkannt wurde oder wo Ihnen Medi´s verweigert wurden. Diese Kinder neigen dann später zu Drogenkonsum, in Kokain ist nämlich der selbe Wirkstoff enthalten wie in Ritalin und Co.
Außerdem haben wir schon recht früh Erfahrung mit Medis gemacht. Als bei René die Hauterkrankung festgestellt wurde bekam er einen Allergiker-Paß und ein Notfallset, welches wir immer in der Wickeltasche hatten. Darin war ein Saft, der in Deutschland erst für Kinder ab einem Jahr zugelassen war, er war aber grade mal etwas über 3 Mon. alt. Er Fluschte zu der Zeit regelmäßig, d.h. innerhalb von sekunden lief das Kind Feuermelderrot an und zwar am gesamten Körper.
Hätten wir ihm den Saft nicht gegeben hätte er einen Anaphylaktischen Schock bekommen können mit Atemstillstand und Herzversagen.
Damals sagte der Kidsdoc zu uns; Nutzen/Risiko!!!!! Genau so sehe ich es jetzt auch, ich will ihn nicht ruhig stellen, er soll völlig normal aufwachsen in einer völlig normalen Schule, er soll sich nicht als Aussenseiter fühlen. Wir haben auch nie irgendeinen Bohai um Medikamente gemacht, er bekam sie und fand es so natürlich, das er es ohne mit der Wimper zu Zucken nahm.
Für uns ist er sowieso etwas besonderes, egal ob Mastozytose, ADHS, HB oder nicht.

Ich weiß noch, wie einer der Psychologen in der Kinderklinik mich damals fragte, ob Rene´ mein Lieblingskind sei oder Malin!!
Ich habe ihn nur angesehen und gesagt; Ich liebe beide Kinder gleich, jedes auf eine andere Art und jedes nach seinen besonderheiten. Nicht mehr und nicht weniger!!!
Gutes Schlußwort!
Schon wieder so viel geworden, aber es tut auch mal gut, sich mitzuteilen ohne das das Gegenüber genervt die Augen verdreht.
Ich kann mich zwar nicht Beschweren, wir haben viele Menschen die zu uns halten und uns Unterstützen, inklusive der Klassenlehrerin von René. Die ist Super!!!!!!!

Aber manchmal............!!!!

Nu aber!

Liebe Grüße
Sigrun

[Masirema]

[quote="heikew"]Hallo Sigrun,

das mit dem Ritalin ist doch völlig ok. Wenn es auch von manchen Leuten so ausgelegt wird, als würden die Kinder unzulässig gedopt.


Hallo Heike,

Ja, da haben wir uns manchesmal so einiges Anhören müssen. Schöner Satz war auch; Der braucht keine Tabletten, dem mußte mal richtig den Hintern versohlen!!! Ja klar, damit bringe ich mein Kind bestimmt dazu, das es ruhiger wird und vor allem, das es selber nicht schlagen darf.
Bei solchen Sprüchen habe ich mittelerweile die Ohren auf Durchzug, setzte mein breitestes Grinsen auf und Denke mir meinen Teil, schont die Nerven ungemein!



Doch tatlächlich sowas gibts.

Klar gibt es das, ist ja auch sooo leicht zu sagen; Mein Kind hat ADHS/ADS! Wie gut, das es diese Medis nur auf Rezept gibt, ich möchte nicht wissen, wieviele Eltern ihr Kind dann damit ruhig stellen würden!


. Nein, für solche Kinder ist es doch gut, dass es ein Mittel gibt, dass sie etwas mehr Mensch sein und am Leben teilnehmen lässt.


Jepp!!!!!!!



Kannst Du mir das mit dem Punkteplan mal erklären? Wie funktioniert das bei Euch? Über sowas zerbreche ich mir seit Wochen den Kopf und weiß nicht, wie ichs mal beginnen soll. Ein aufbrausendes Wesen und Dickkopf, Wutanfälle sowas kenne ich auch zwar nicht in Verb. mit ADS einfach nur durch Unzufriedenheit, Frust wenn was nicht klappt, eigene Fehler, irgendwas was sie grad nicht tun soll etc. Darunter leiden wir hier auch sehr.


Ich will es mal versuchen;

Du malst auf einem großen Blatt Papier ein Raster mit 8 Spalten und 4 Reihen.Ganz unten sollte dann noch eine 5.te Reihe sein, die aber nicht in Kästchen unterteilt ist. Oben Links im ersten Kästchen schreibst Du, besser aber noch Dein Kind, wenn es kann, den Namen rein, daneben in den restlichen Spalten die 7 Wochentage. Unter dem Namen kommen vorne in die drei ersten Kästchen die Dinge, die am meisten belasten, Nicht schreien oder auf die Großen hören oder nicht hauen, ect. Dein Kind kann dazu Bilder malen, bei nicht Schreien zum Beispiel könnte es einen offenen Mund malen und diesen dann durchstreichen. Es könnten auch Erledigungen dort hinein, z.B. Hausaufgaben machen oder Zimmer aufräumen.
Nun kann es an jedem Tag maximal 3 Sterne bekommen, pro Aufgabe einen. Sind also höchstens 21 Sterne pro Woche. Danach legt das Kind fest, wieviele Sterne es erreichen möchte, dabei aber bitte darauf achten, das es mindestens 11 sind, das heißt, einen mehr als die hälfte, das ist muß. Zum Schluß darf es sich seine Belohnung aussuchen, am besten wirklich nichts, das Teuer gekauft werden muß, könnte unheimlich ins Geld gehen.
Dazu darf es ein Bild in die unterste Spalte malen, z.B. bvei Zug fahren einen Zug ect. und die Anzahl der Sterne, die es braucht.
Der Plan sollte aufgehangen werden, am besten so, das Dein Kind ihn häufig vor Augen hat und auch selber daran kommen kann.
Bei uns hängt er in der Küche über Renés Stuhl!
Jeden Abend vor dem Schlafen gehen gehst Du nun mit Deinem Kind den Tag durch und fragst es, egal, ob Du es weißt oder nicht, was ihm von den Aufgaben gelungen ist und was nicht. Danach darf Dein Kind in dem entsprechenden Kästchen einen Stern malen oder, bei nicht gelingen, es durchstreichen. Am Ende der Woche zählt ihr die Sterne zusammen und dann bekommt es seine Belohnung oder aber, man erklärt dem Kind, das es diesesmal leider nicht geklappt hat, aber das es vielleicht nächste Woche besser klappt.
Diesen Plan haben wir von der Klinik übernommen und es funktioniert fast immer. Merken wir, das der nicht mehr sooooo Interessant ist, dann setzten wir halt mal zwei bis drei Wochen aus, das klappt Prima.

Ich hoffe, Ich habe Euch damit etwas helfen können, aber immer dran denken, jedes Kind reagiert natürlich anders.

Lg

Sigrun

[Masirema]

Hallo Heike,

Das mit der Belohnung könnt ihr ja so festlegen, wie ihr es möchtet, wir haben uns halt gegen das Kaufen entschieden weil wir dann evtl. jede Woche für beide Kinder Spielzeug oder anderes Kaufen müßten und das finde ich etwas viel.Nicht nur auf Dauer für den Geldbeutel, auch in Hinsicht darauf das sie so schon genug in den KiZi´s haben.
Wenn bei Euch der Plan funktioniert dann erzähle mal davon!

Ja, ich weiß das es Ärzte gibt, die da schnell mit den Medis bei der Hand sind, genauso hab ich auch schon von Ärzten gehört die einem ADHS-Kind die Medis partout nicht verschreiben wollten.
Für mich sind das keine richtigen Ärzte, die haben sich bestimmt noch nie mit dieser Krankheit auseinandergesetzt.
Wir haben mit unserem Arzt richtig Glück gehabt.
Schon als diese seltene Hautkrankheit auftrat hat er alles mögliche getan um uns zu helfen.
Er selber hat von Mastozytose einmal während seines Studiums gehört, gesehen hatte er sie bis dato noch nicht. Er hat sich dann bei sich zu Hause an den Compi geschwungen und uns Info´s und Adressen besorgt.
Ebenso hat er uns bei ADHS geholfen.
Er macht viel auf Naturheilbasis, Anthibiotika nur im absoluten Ernstfall, aber er war der erste, der uns erklärte das bei ADHS weder Bachblüten noch das von Eltern so hochgelobte Zappelin hilft. ER sagte wörtlich; " Das hilft nur den Köpfen der Eltern, die sich dann damit beruhigen das sie ja was unternommen haben, aber hier muß!!!!! die Chemiekeule her, nur damit stellt man das Dopamin her, das eben bei diesen Kids fehlt."
Er sagte auch, wir sollen uns von niemandem ein schlechtes Gewissen machen lassen und das tun wir auch nicht.
Wir müssen mit unserem Kind leben und auch mit unseren Entscheidungen. Wenn wir einen Fehler machen, dann hält niemand sonst für uns die Rübe hin!!
Und seitdem ich sehe, wie gut es Sohnemännchen mittelerweile geht dann bin ich sehr zufrieden.
Er bekommt jetzt jeden Morgen 20 mg Medikinet in Retadierter Form und kommt damit super zurecht!!!
Er denkt selber an die Einnahme und hat noch nie Theater deswegen gemacht.

Wenn wir Glück haben wächst es sich in der Pupertät ja aus. Ich hoffe es für René, aber ich verlasse mich nicht darauf.
Er wird seinen Weg machen, da bin ich ganz sicher.

So, nun gibt es Fütterung der Raubtiere und dann geht es ins Bett!!

Dir auch einen schönen Rest-Sonntag.

Lg
Sigrun